Wat is dit?
Aangeboren hartafwijkingen kunnen voorkomen in het geheel van een syndroom (bijvoorbeeld Syndroom van Down), maar kunnen ook geïsoleerd voorkomen.
Deze afwijkingen zijn het gevolg van een stoornis in de ontwikkeling van het hart in de vroegste embryonale periode (2 tot 12 weken na de bevruchting). Sommige aangeboren hartafwijkingen kunnen langdurig verdragen worden door het lichaam, en veroorzaken pas op latere leeftijd klachten.
De volgende aangeboren hartafwijkingen komen het vaakst voor:
- Bicuspide aortaklep:
de Bicuspide aortaklep (klep tussen hart en grote lichaamsslagader of aorta) heeft 2 klepblaadjes in plaats van 3. Daardoor verhoogt de kans op snelle slijtage, lekken van de klep en/of klepvernauwing. Er is ook een verhoogde kans op uitzetting van de aorta.
- Patent foramen ovale
Patent formaen ovale is een resterende tunnel die rechter en linker voorkamer met elkaar verbindt. Deze doorgang is cruciaal is de ontwikkelingsfase van de baby, en groeit dicht na de geboorte. Bij ongeveer 25% van de mensen is deze sluiting onvolledig. Een zeldzame keer kan deze doorgang een klonter doorlaten, die aanleiding kan geven tot beroerte.
- Atrium septum defect
Atrium septum defect is een gaatje tussen beide voorkamers. Zie onderstaande figuur.
Figuur 1: Atrium Septum Defect (www.blausen.com)
- ventrikel septum defect
Ventrikel septum defect is een gaatje tussen beide kamers (ventrikels). Door de abnormale verbinding ontstaat er een overbelasting van het hart en kan het hart verzwakken. Op deze manier ontstaat hartfalen.
- Coarctatio
Coarctatio is de vernauwing van de grote lichaamsslagader.
Wat zijn de symptomen ?
Meestal worden aangeboren hartkwalen tijdens de kinderjaren opgemerkt en behandeld. Op latere leeftijd kan een geruis het enige symptoom zijn. Andere veel voorkomende klachten zijn:
- vermoeidheid
- kortademigheid
- hartkloppingen
- flauwvallen
- ritmestoornissen
- andere ...