Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening, met een verhoogd risico op plotse hartdood. Ingeval een ouder drager is van het gen is er 1 kans op 2 dat een kind het syndroom overerft.
De incidentie varieert van 5 tot 50 per 10.000 inwoners.
Het syndroom kan zich uiten door duizeligheid, een plotse syncope of zelfs plotse dood, ook op jongere leeftijd.
De aandoening wordt gekarakteriseerd door een afwijkend elektrocardiogram, soms pas zichtbaar na provocatieve testen.
Symptomatische patiënten moeten beschermd worden met implantatie van een interne defibrillator.